{"id":38538,"date":"2021-08-26T14:17:36","date_gmt":"2021-08-26T14:17:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/news-eventi\/al-dottor-giorgio-tasca-il-premio-della-fshd-society-per-il-miglior-giovane-ricercatore-del-2021\/"},"modified":"2021-08-27T08:18:31","modified_gmt":"2021-08-27T08:18:31","slug":"al-dottor-giorgio-tasca-il-premio-della-fshd-society-per-il-miglior-giovane-ricercatore-del-2021","status":"publish","type":"kf_gem_news","link":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/en\/news-events\/al-dottor-giorgio-tasca-il-premio-della-fshd-society-per-il-miglior-giovane-ricercatore-del-2021\/","title":{"rendered":"Al dottor Giorgio Tasca il premio della FSHD Society per il miglior giovane ricercatore del 2021"},"content":{"rendered":"\n<p>Il <strong>premio della FSHD Society<\/strong> (la pi\u00f9 importante Associazione Pazienti del mondo sulla <strong>distrofia facio-scapolo-omerale<\/strong>) al miglior giovane ricercatore del 2021 \u00e8 stato assegnato al dottor <strong>Giorgio Tasca<\/strong>, Neurologo della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. \u201cIl suo lavoro \u2013 ricorda il professor <strong>Enzo Ricci<\/strong>, Professore associato di Neurologia dell\u2019Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore, campus di Roma e UCSC e Responsabile della UOS Distrofie Muscolari della Fondazione Policlinico Gemelli &#8211; ha contribuito ad un significativo progresso delle conoscenze sul ruolo potenziale dell\u2019<em>imaging<\/em> muscolare nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (FSHD), come strumento diagnostico utile per chiarire i casi difficili, come mezzo per individuare biomarcatori di attivit\u00e0 e progressione di malattia e infine come strumento di ricerca per lo studio della fisiopatologia di questa malattia\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Le ricerche sulla FSHD in corso alla Fondazione Policlinico Gemelli<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u201cNegli ultimi anni \u2013 spiega il dottor Tasca &#8211; abbiamo portato avanti diversi studi sui biomarcatori della FSHD, sia radiologici, attraverso l\u2019uso della risonanza magnetica (a scopo diagnostico e per prevedere l\u2019evoluzione della malattia), che tessutali e circolanti. La scoperta di nuovi biomarcatori consentir\u00e0 anche una pi\u00f9 accurata valutazione delle potenziali terapie farmacologiche per questa condizione, attualmente al vaglio degli studi clinici.\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>Nel 2018 il dottor Giorgio Tasca \u00e8 risultato tra i vincitori del Bando di Ricerca Finalizzata nella categoria Giovani Ricercatori per uno studio sui biomarcatori della distrofia facio-scapolo-omerale (<em>Prognostic biomarkers in Facio-Scapulo-Humeral&nbsp; muscular Dystrophy (FSHD): correlation with muscle imaging<\/em>), che nell\u2019arco di tre anni valuter\u00e0 le correlazioni tra alterazioni radiologiche (RMN) e biomarcatori tessutali e circolanti (es. citochine infiammatorie). Questo studio multicentrico, del quale il dottor Tasca \u00e8 <em>Principal Investigator<\/em>, coinvolge, oltre ai neurologi della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, anche ricercatori dell\u2019Ospedale Pediatrico Bambino Ges\u00f9 di Roma e della Universit\u00e0 della Campania \u201cLuigi Vanvitelli\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c8 attualmente in corso anche uno studio longitudinale di risonanza magnetica quantitativa, per quantificare l\u2019edema (cio\u00e8 l\u2019infiammazione) e le infiltrazioni di grasso nei diversi muscoli interessati dalla malattia. Questa ricerca \u00e8 svolta in collaborazione con la Fondazione IRCCS Mondino di Pavia (professoressa Anna Pichiecchio), che dispone di una risonanza magnetica ad alto campo 3 Tesla.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"4000\" height=\"2250\" src=\"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/RICCI-TASCA.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-38535\"\/><figcaption>Il professor Enzo Ricci e il dottor Giorgio Tasca<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>La ricerca al fianco dei pazienti<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>I Neurologi della Fondazione Policlinico Gemelli, un centro di riferimento nazionale per la forma dell\u2019adulto della distrofia FSH, assistono circa 300 pazienti affetti da questa condizione.<\/p>\n\n\n\n<p>Nel 2008, hanno contribuito a fondare l\u2019Associazione Pazienti <strong>FSHD Italia onlus<\/strong>, della quale il professor Enzo Ricci \u00e8 Responsabile Scientifico. L\u2019associazione ha una duplice <em>mission<\/em>: finanziare la ricerca scientifica e sostenere le persone affette da questa condizione.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cSiamo anche attivamente coinvolti \u2013 conclude il dottor Tasca \u2013 in un network europeo che si occupa della <em>clinical trial readiness<\/em> per la FSHD (<a href=\"https:\/\/fshd-europe.info\/core-group-of-experts\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/fshd-europe.info\/core-group-of-experts\/<\/a>), all\u2019interno del quale, coordino il <em>working group<\/em> sull&#8217;<em>imaging<\/em> muscolare per la FSHD. Questo network ha lo scopo di mettere in rete i clinici che si occupano di FSHD in tutta Europa e di implementare le possibilit\u00e0 dei singoli centri di essere pronti a gestire trial clinici sulla FSHD, cos\u00ec da facilitare l&#8217;accesso dei pazienti a nuove sperimentazioni e nuove terapie. Si tratta di un progetto nato lo scorso aprile sulla spinta dell&#8217;Unione Europea delle Associazioni dei Pazienti FSHD (FSHD Europe)\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Cos\u2019\u00e8 la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (FSHD)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La FSHD \u00e8 malattia ereditaria a trasmissione autosomica dominante, che ha una prevalenza stimata in Italia di circa 3-5.000 persone. Pu\u00f2 esordire in et\u00e0 pediatrica (forme infantili) o in et\u00e0 adulta, in genere tra la seconda e la terza decade.<\/p>\n\n\n\n<p>Clinicamente la FSHD \u00e8 caratterizzata da una perdita muscolare che inizia a carico del viso, degli stabilizzatori della scapola e dei dorso-flessori del piede, spesso in modo asimmetrico e pu\u00f2 gradualmente estendersi a qualunque altro muscolo. Le persone affette da questa condizione possono cos\u00ec perdere la capacit\u00e0 di fare un sorriso, di fischiare o succhiare dalla cannuccia. Non riescono a chiudere completamente gli occhi durante il sonno; hanno difficolt\u00e0 a mettersi seduti o ad alzarsi in piedi, ad alzare le braccia al di sopra delle spalle. Presentano debolezza delle mani e delle dita e\u2018caduta\u2019 del piede (debolezza alla dorsiflessione). Molti lamentano dolore \u2018urente\u2019 a carico dei muscoli e frequenti cadute dovute a cedimenti improvvisi delle gambe. Un paziente su 4-5 avr\u00e0 nel tempo bisogno della sedia a rotelle. In alcuni casi sono presenti disturbi respiratori, che possono diventare anche gravi.<\/p>\n\n\n\n<p>Servono in media 9 anni per arrivare alla <strong>diagnosi <\/strong>di questa condizione, che si effettua mediante test neurologici e test genetici. Nella FSHD ad essere interessata \u00e8 la regione D4Z4 sul cromosoma 4 che in questi pazienti consente all\u2019espressione del gene DUX4, normalmente \u2018silenziato\u2019 nelle cellule adulte; questo provoca la morte delle cellule muscolari e la successiva infiltrazione di grasso dei muscoli danneggiati.<\/p>\n\n\n\n<p>Non esiste ancora una <strong>terapia<\/strong> per questa malattia, ma i suoi effetti possono essere gestiti ed alleviati da un team specializzato multidisciplinare. Sono in corso tuttavia numerosi trial clinici su nuovi farmaci (come il <strong>losmapimod<\/strong>, un inibitore delle MAP chinasi, testato nello studio di fase 2b ReDUX4) che cercano di bloccare il meccanismo alla base della malattia.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>La giornata mondiale del 20 giugno<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Dal 2016 \u00e8 stata istituita in tutto il mondo (anche in Italia) la Giornata Mondiale della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale. La \u2018firma\u2019 della campagna sui <em>social<\/em> sono gli <strong>Orange Slice Selfies, cio\u00e8 i selfie fatti con uno spicchio d\u2019arancia. <\/strong>Caratteristica della malattia \u00e8 infatti la perdita della capacit\u00e0 di sorridere e l\u2019<strong>immagine simbolo dello spicchio d\u2019arancia davanti alla bocca, a mo\u2019 di sorriso, vuole appunto ricordare e allo stesso tempo esorcizzare questo segno. Il colore ufficiale della giornata \u00e8 l\u2019arancio accesso.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Maria Rita Montebelli<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il premio della FSHD Society (la pi\u00f9 importante Associazione Pazienti del mondo sulla distrofia facio-scapolo-omerale) al miglior giovane ricercatore del 2021 \u00e8 stato assegnato al dottor Giorgio Tasca, Neurologo della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. \u201cIl suo lavoro \u2013 ricorda il professor Enzo Ricci, Professore associato di Neurologia dell\u2019Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore, campus [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":38542,"template":"","categorie":[95],"class_list":{"0":"post-38538","1":"kf_gem_news","2":"type-kf_gem_news","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"kf_gem_newscat-research","7":"entry"},"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Al dottor Giorgio Tasca il premio della FSHD Society per il miglior giovane ricercatore del 2021 - Policlinico Universitario A. 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