Effettuata la prima somministrazione di terapia genica contro la distrofia di Duchenne al Centro Clinico NeMO pediatrico presso il Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS. Si tratta del trial clinico di Fase III con PF-06939926 dell\u2019azienda farmaceutica Pfizer.<\/p>\n\n\n\n
La distrofia muscolare di Duchenne \u00e8 causata dall\u2019assenza della distrofina, una proteina che aiuta le cellule muscolari a rimanere intatte. L\u2019assenza di distrofina porta a una progressiva degenerazione muscolare. L\u2019approccio sperimentale di terapia genica sviluppato da Pfizer \u00e8 basato sull\u2019utilizzo di una forma ridotta del gene della distrofia associato a un vettore virale adeno-associato (AAV) che promuove la produzione di una forma pi\u00f9 piccola ma funzionale della proteina: la minidistrofina.<\/p>\n\n\n\n
\u201cGrazie agli sviluppi della ricerca stiamo vivendo un momento importante per la cura della distrofia muscolare di Duchenne\u201d, dichiara il professor Eugenio Mercuri<\/strong>, Ordinario di Neuropsichiatria Infantile all\u2019Universit\u00e0 Cattolica, campus di Roma e Direttore dell\u2019Unit\u00e0 Operativa Complessa di Neuropsichiatria Infantile della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. \u201cLa terapia genica rappresenta un\u2019importante opportunit\u00e0 che si aggiunge alle altre sperimentazioni in corso e opzioni terapeutiche oggi in uso e ai progressi avvenuti dal punto di vista di presa in carico multidisciplinare di questa patologia\u201d.<\/p>\n\n\n\n Il trial clinico di Fase III<\/strong> con PF-06939926 <\/strong>\u00e8 multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo e prevede il reclutamento, a livello globale, di 99 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne dai quattro agli otto anni, deambulanti e in trattamento stabile con steroidi.<\/p>\n\n\n\n \u201cLa comunit\u00e0 Duchenne e Becker guarda con grande attenzione e speranza all’avvio di questo trial clinico in Italia\u201d, dichiara Luca Genovese<\/strong>, Presidente di Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con questa patologia rara. \u201cStudi all’avanguardia come questo sono molto attesi ma anche complessi ed \u00e8 importante che le famiglie e i pazienti siano il pi\u00f9 possibile consapevoli del loro funzionamento; in questo le associazioni giocano un ruolo chiave. Negli ultimi anni Parent Project \u00e8 stata un collettore di domande, dubbi, aspettative riguardo alla terapia genica e ha iniziato a operare in questa direzione. Tra le altre iniziative, abbiamo elaborato la brochure a fumetti “Un gene in missione speciale” e organizzato un webinar sul tema entrambi disponibili sul nostro sito, oltre, naturalmente, a renderci parte attiva nel reclutamento. Auspichiamo che lo studio in partenza possa portare, nei prossimi anni, risposte importanti sulle questioni cruciali con le quali i ricercatori si stanno confrontando\u201d.<\/p>\n\n\n\n I piccoli pazienti che prendono parte alla sperimentazione ricevono la terapia genica sperimentale all\u2019inizio dello studio o dopo un anno dal trattamento con placebo: il follow-up dello studio \u00e8 di cinque anni, ma i risultati inizieranno a essere analizzati gi\u00e0 dopo un anno e si baseranno sui dati di funzionalit\u00e0 muscolare.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Effettuata la prima somministrazione di terapia genica contro la distrofia di Duchenne al Centro Clinico NeMO pediatrico presso il Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS. Si tratta del trial clinico di Fase III con PF-06939926 dell\u2019azienda farmaceutica Pfizer. La distrofia muscolare di Duchenne \u00e8 causata dall\u2019assenza della distrofina, una proteina che aiuta le cellule muscolari a […]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":34238,"template":"","categorie":[92],"class_list":{"0":"post-34235","1":"kf_gem_news","2":"type-kf_gem_news","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"kf_gem_newscat-assistance","7":"entry"},"acf":[],"yoast_head":"\n