\u00c8 l\u2019importante risultato di uno studio clinico multicentrico\ninternazionale coordinato dalla Fondazione Policlinico Universitario Agostino\nGemelli IRCCS di Roma e pubblicato sulla prestigiosa rivista \u201cThe Lancet\nRespiratory Medicine\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Grazie a uno studio internazionale coordinato da esperti della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma si aprono nuove prospettive per la cura della fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia rara la cui diffusione \u00e8 per\u00f2 destinata ad aumentare, complice l\u2019invecchiamento della popolazione e l\u2019aumento delle diagnosi precoci: pamrevlumab, un anticorpo monoclonale, rallenta la progressione della malattia bloccando una molecola chiave, il connective tissue growth factor (CTGF).<\/p>\n\n\n\n
Lo studio \u00e8 stato pubblicato sulla prestigiosa rivista The\nLancet Respiratory Medicine ed \u00e8 stato coordinato a livello globale dal\nprofessore Luca Richeldi<\/strong>, Direttore\ndell\u2019Unit\u00e0 Operativa Complessa di Pneumologia del Policlinico Universitario A.\nGemelli IRCCS e Ordinario di Pneumologia all\u2019Universit\u00e0 Cattolica campus di\nRoma.<\/p>\n\n\n\n Il trial clinico ha arruolato 103 pazienti affetti da IPF in\n7 Paesi e ha mostrato che il trattamento con una dose (30 mg per chilo di peso\ndel paziente) di pamrevlumab per via endovenosa ogni 3 settimane per la durata\ndi un anno rallenta la perdita di funzione respiratoria di circa il 60%,\nrispetto a una sostanza placebo. Inoltre il farmaco sembra avere effetti\npositivi sulla qualit\u00e0 di vita dei pazienti e sull\u2019indice di fibrosi (che si\nusa per misurare la gravit\u00e0 della malattia).<\/p>\n\n\n\n LA MALATTIA<\/strong><\/p>\n\n\n\n La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) \u00e8 una malattia dei\npolmoni caratterizzata da una progressiva perdita della funzione respiratoria,\nche conduce alla morte generalmente per insufficienza respiratoria in media dai\n3 ai 5 anni dopo la diagnosi (purtroppo solo circa il 30% dei pazienti\nsopravvive 5 anni dopo la diagnosi, una prognosi peggiore della maggior parte\ndelle patologie oncologiche). Si calcola che in Italia circa 5.000 nuovi casi di\nmalattia siano diagnosticati ogni anno. <\/p>\n\n\n\n Si tratta della forma pi\u00f9 grave tra le varie fibrosi\npolmonari e colpisce pi\u00f9 spesso individui di sesso maschile, ex fumatori,\ngeneralmente dopo i 55 anni di et\u00e0. <\/p>\n\n\n\n Pur essendo considerata una malattia rara, l\u2019IPF \u00e8 la causa\ndi morte in circa 20 persone ogni 100.000, con un trend in crescita negli\nultimi anni.<\/p>\n\n\n\n La causa della fibrosi polmonare idiopatica \u00e8 tuttora\nsconosciuta, anche se alcuni fattori di rischio sono stati identificati, tra\ncui il fumo di sigaretta, il reflusso gastroesofageo, virus respiratori ed\nesposizioni a inquinanti ambientali. In alcuni casi esiste una familiarit\u00e0 e\ncirca il 30% del rischio di ammalarsi \u00e8 su base genetica. I sintomi principali\nsono la fatica a respirare (soprattutto a seguito di sforzi fisici) e la tosse\nsecca. Il sospetto diagnostico viene posto in genere sulla base di un esame Tac\nad alta risoluzione del torace. Attualmente sono disponibili due farmaci\n(nintedanib e pirfenidone) che rallentano la progressione della malattia (la velocit\u00e0\ndi perdita della funzione polmonare) di circa il 50%, anche se purtroppo\nnessuno dei due farmaci ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza o la\nqualit\u00e0 di vita dei pazienti.<\/p>\n\n\n\n Pamrevlumab \u00e8 un anticorpo monoclonale umanizzato che si lega\nal CTGF, una delle molecole al centro del processo di deposizione del\ncollagene. Questo processo, coinvolto nel fisiologico meccanismo di\ncicatrizzazione dei tessuti, \u00e8 anche responsabile dell\u2019anomala deposizione di\ncollagene nelle fibrosi polmonari.<\/p>\n\n\n\n L\u2019insieme dei risultati riportati in questo articolo sono la base dello studio di fase 3, denominato ZEPHYRUS, che arruoler\u00e0 a livello globale circa 600 pazienti in un disegno verso placebo per la durata di un anno. \u201cLo studio – conclude il professor Richeldi \u2013 che ha gi\u00e0 arruolato i primi pazienti e che auspicabilmente confermer\u00e0 i promettenti dati emersi dallo studio di fase 2, sar\u00e0 coordinato a livello mondiale dalla Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00c8 l\u2019importante risultato di uno studio clinico multicentrico internazionale coordinato dalla Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma e pubblicato sulla prestigiosa rivista \u201cThe Lancet Respiratory Medicine\u201d. Grazie a uno studio internazionale coordinato da esperti della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma si aprono nuove prospettive per la cura della fibrosi polmonare […]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":15962,"template":"","categorie":[95],"class_list":["post-20705","kf_gem_news","type-kf_gem_news","status-publish","has-post-thumbnail","kf_gem_newscat-research","entry"],"acf":[],"yoast_head":"\n