{"id":20645,"date":"2019-06-20T15:16:17","date_gmt":"2019-06-20T15:16:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/news-eventi\/al-gemelli-la-prima-biobanca-nazionale-sla\/"},"modified":"2019-06-20T15:16:17","modified_gmt":"2019-06-20T15:16:17","slug":"al-gemelli-la-prima-biobanca-nazionale-sla","status":"publish","type":"kf_gem_news","link":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/en\/news-events\/al-gemelli-la-prima-biobanca-nazionale-sla\/","title":{"rendered":"Al Gemelli la prima biobanca nazionale SLA"},"content":{"rendered":"\n

Alla presenza del presidente del Consiglio Giuseppe Conte, AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS e Xbiogem hanno inaugurato la prima Biobanca Nazionale dedicata alla ricerca sulla SLA e aperta a tutti i ricercatori del mondo.Potr\u00e0 contenere fino a 380.000 campioni biologici. <\/p>\n\n\n\n

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Per la prima volta in Italia i ricercatori impegnati nella lotta alla SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica, patologia oggi inguaribile che colpisce oltre 6000 italiani, potranno contare sulla prima biobanca per la conservazione dei tessuti biologici necessari alla ricerca dedicata alla SLA e aperta a tutti gli scienziati nel mondo. <\/p>\n\n\n\n

La Biobanca Nazionale SLA \u00e8 stata inaugurata oggi a Roma da AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, dalla Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS e da XBiogem alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte. In questa giornata, in cui in tutto il mondo si celebra la speranza di cura per la SLA, il Presidente Conte ha scelto di dedicare tempo e spazio a chi vive quotidianamente la sfida della malattia, incontrando i pazienti con SLA ospiti del NeMO, NeuroMuscular Omnicentre, il Centro Clinico che da oltre 10 anni \u00e8 dedicato esclusivamente alla presa in carico specialistica delle persone con malattie neuromuscolari. <\/p>\n\n\n\n

All\u2019inaugurazione sono intervenuti Giovanni Raimondi<\/strong>, presidente di Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Franco Anelli<\/strong>, Rettore dell\u2019Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore; Massimo Mauro<\/strong>, presidente di AISLA; Alberto Fontana, presidente dei Centri Clinici NeMO; Giovanni Scambia<\/strong>, direttore scientifico della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Mario Sabatelli<\/strong>, direttore clinico dell\u2019area adulti del Centro clinico NeMO di Roma; Maurizio Colombo<\/strong>, presidente di Biorep e Maniele Tasca<\/strong>, direttore generale di Selex Gruppo Commerciale, Annalisa Manduca<\/strong>, giornalista Radio 1 Rai. <\/p>\n\n\n\n

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Il taglio del nastro della Biobanca Nazionale SLA arriva in occasione della Giornata Mondiale sulla SLA \u201cGlobal Day\u201d, che si celebra in tutto il mondo il 21 giugno per sollevare l\u2019attenzione sui diritti delle persone con SLA. La scelta del 21 giugno, solstizio d\u2019estate, esprime la speranza in un punto di svolta nella ricerca delle cause e delle cure efficaci per sconfiggere la SLA. Il simbolo del Global Day \u00e8 il fiordaliso, fiore di campo sempre pi\u00f9 raro e il cui colore blu lo rende bellissimo. <\/p>\n\n\n\n

Massimo Mauro, presidente di AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, sottolinea: \u201cE\u2019 la prima volta che, su iniziativa degli stessi pazienti, si realizza una Biobanca messa interamente a disposizione degli scienziati impegnati nella ricerca. La nostra gente guarda al futuro con speranza e, ad oggi, l\u2019unica risposta possibile \u00e8 la ricerca. E\u2019 un progetto in cui ho da sempre creduto perch\u00e9 sono convinto che aiuter\u00e0 i ricercatori a offrire finalmente nuove terapie ed avere una freccia in pi\u00f9 per sconfiggere la Sla\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La Biobanca Nazionale SLA \u00e8 una struttura situata al Policlinico Gemelli di Roma e sar\u00e0 gestita da XBiogem, (Biorep Gemelli Biobank), societ\u00e0 nata dalla collaborazione tra Policlinico Gemelli e BioRep, il Centro di Risorse Biologiche del Gruppo Sapio. Comprende 10 contenitori per la crioconservazione a vapore d\u2019azoto a temperature comprese tra -20\u00b0C e i -190\u00b0C. I contenitori possono conservare fino a 380.000 campioni biologici di persone con SLA, tra tessuti, campioni di sangue etc. <\/p>\n\n\n\n

Giovanni Raimondi, presidente di Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, sostiene: \u201cNel nostro ospedale ricerca scientifica e cura si legano inscindibilmente con alta specializzazione e tecnologie innovative a disposizione di tutti i malati. La Biobanca \u00e8 un nuovo importante tassello di questo mosaico di struttura d\u2019avanguardia, la cui realizzazione \u00e8 un esempio di fruttuosa sinergia tra industria, strutture ospedaliere e associazionismo per il raggiungimento di risultati nella ricerca di cure contro la SLA. Siamo onorati che il Presidente del Consiglio abbia voluto, con la sua partecipazione a questa giornata inaugurale, esprimerci sostegno e incoraggiamento\u201d. <\/p>\n\n\n\n

La Biobanca \u00e8 stata pensata non solo per poter ricevere e stoccare i campioni biologici dai centri di ricerca, secondo criteri standard ottimali per la ricerca scientifica, ma anche per poterli condividere e inviare ai ricercatori che ne fanno richiesta. Sar\u00e0 stilato un catalogo con i campioni stoccati, consultabile dagli scienziati italiani e stranieri e potr\u00e0 essere gestito anche l\u2019invio dei tessuti ai centri di ricerca, sempre nel rispetto dei criteri di corretta conservazione dei campioni.La disponibilit\u00e0 di campioni biologici di persone affette da SLA, raccolti secondo standard internazionali e nel rispetto delle norme sulla privacy (i campioni sono catalogati in modo anonimo) \u00e8 fondamentale per condurre ricerche scientifiche su questa patologia, per verificare in vitro sia la reazione a test con nuove molecole, sia la possibilit\u00e0 di identificare marker della patologia. Ad oggi, infatti, nonostante gli enormi passi avanti fatti dalla ricerca negli ultimi venti anni, le cause della SLA sono sconosciute e non sono ancora state trovate cure risolutive.La SLA \u00e8 una malattia neurodegenerativa che porta alla progressiva perdita di forza muscolare e in alcune forme pu\u00f2 portare alla morte nel giro di un anno dalla diagnosi.<\/p>\n\n\n\n

Sottolinea il presidente dei Centri Clinici NeMO, Alberto Fontana: “Nella giornata in cui si celebra in tutto il mondo la speranza di cura sulla SLA, siamo felici di aver accolto al Centro Clinico NeMO il Presidente del Consiglio Giuseppe Conte e di aver fatto conoscere il nostro modello di presa in carico delle persone con malattie neuromuscolari. NeMO pone al centro ogni giorno il bisogno della persona, mantenendo sempre lo sguardo rivolto al futuro. E oggi, con la nascita della prima Biobanca nazionale per la ricerca sulla SLA, non possiamo che festeggiare un importante passo avanti nella ricerca. Una ricerca che parte dal contributo e dal valore di ogni persona che vive la malattia\u201d. <\/p>\n\n\n\n

La creazione e l\u2019avvio delle attivit\u00e0 della Biobanca Nazionale SLA sono stati possibili grazie ad una donazione di 300.000 euro di Selex Gruppo Commerciale, terza realt\u00e0 italiana della distribuzione moderna. Questa cifra \u00e8 stata raccolta anche grazie alla campagna nazionale \u201cUn gesto con il cuore per sostenere la ricerca contro la SLA\u201d portata avanti in 700 punti vendita nel mese di maggio 2019 che ha portato il Gruppo a donare l\u20191% del venduto dei propri prodotti a marchio ad AISLA. Dopo questo inizio l\u2019intenzione di Selex Gruppo Commerciale \u00e8 di rimanere accanto ad AISLA per sostenere le attivit\u00e0 future.  <\/p>\n\n\n\n

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    \u201cSelex ha pianificato un percorso di sviluppo sostenibile che ha come comune denominatore la responsabilit\u00e0 sociale d\u2019impresa ed \u00e8 costellato da iniziative di solidariet\u00e0 in sinergia con i territori che abbiamo il privilegio di servire\u201d dichiara Maniele Tasca, Direttore Generale di Selex Gruppo Commerciale, terzo gruppo della distribuzione moderna nazionale \u201cCerchiamo di individuare ed elaborare progetti che hanno l\u2019obiettivo di creare valore condiviso, che si tratti della sensibilizzazione verso gli sprechi alimentari, di sostegno alla ricerca o di salvaguardia dell\u2019ambiente che ospita la nostra attivit\u00e0. Per questo abbiamo contattato AISLA, per dare un aiuto concreto condividendo l\u2019impegno con i nostri clienti, e da qui \u00e8 nata la campagna nazionale a favore della ricerca. Il resto \u00e8 un gesto che ci \u00e8 parso naturale fare\u201d. <\/p>\n\n\n\n

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