{"id":20562,"date":"2019-03-21T21:33:18","date_gmt":"2019-03-21T21:33:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/news-eventi\/donne-e-tumori-eredo-familiari-nasce-il-nuovo-ambulatorio-che-fa-informazione-e-prevenzione\/"},"modified":"2019-03-21T21:33:18","modified_gmt":"2019-03-21T21:33:18","slug":"donne-e-tumori-eredo-familiari-nasce-il-nuovo-ambulatorio-che-fa-informazione-e-prevenzione","status":"publish","type":"kf_gem_news","link":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/en\/news-events\/donne-e-tumori-eredo-familiari-nasce-il-nuovo-ambulatorio-che-fa-informazione-e-prevenzione\/","title":{"rendered":"Nuovo Ambulatorio dedicato alle donne e ai tumori eredo-familiari."},"content":{"rendered":"\n<p>Le donne portatrici di mutazioni genetiche, tra cui BRCA 1 e 2, hanno un maggior rischio di sviluppare un tumore, tra cui quello dell\u2019ovaio, delle tube e del peritoneo (rischio complessivo nel corso della vita del 36-46% per le mutazioni BRCA 1 e del 10-27% per le mutazioni BRCA 2). Attualmente, non esistono metodiche di screening in grado di consentire una diagnosi precoce di questa neoplasia ginecologica, la cui prognosi rimane particolarmente severa. Le donne che presentano una instabilit\u00e0 genetica (presenza di alcuni geni pi\u00f9 soggetti a mutazioni) denominata \u201cinstabilit\u00e0 dei microsatelliti\u201d hanno un rischio di sviluppare un tumore dell&#8217;endometrio stimato del 10% circa, nel corso della loro vita. Per questo motivo, nelle pazienti portatrici di tali mutazioni genetiche, \u00e8 opportuno ridurre il rischio di insorgenza di neoplasia mediante una chirurgica profilattica (preventiva) di rimozione bilaterale delle ovaie (annessiectomia bilaterale) e\/o dell\u2019utero (isterectomia). Al Policlinico Gemelli, presso il Dipartimento Scienze della Salute della Donna, del Bambino e di Sanit\u00e0 Pubblica, \u00e8 stato da poco aperto un Ambulatorio per la prevenzione dei tumori eredo-familiari, dedicato a tutte le donne che sono risultate positive ai test genetici BRCA 1 e 2, o ad altri geni che predispongono allo sviluppo di tumore ovarico o della mammella o dell&#8217;utero. Durante la visita, le donne avranno la possibilit\u00e0 di ricevere informazioni sull&#8217;argomento e sulle possibilit\u00e0 preventive. Verr\u00e0 quindi effettuato un counselling accurato che terr\u00e0 conto dell\u2019et\u00e0, del desiderio di maternit\u00e0 quando non ancora completato, delle condizioni generali e naturalmente della volont\u00e0 della donna. Inoltre, verranno discussi i benefici e i dettagli della procedura chirurgica, ma anche i risvolti, tra cui la menopausa iatrogena, con un\u2019attenta valutazione della possibilit\u00e0 di iniziare una terapia ormonale sostitutiva in seguito all&#8217;intervento. Fino ad oggi, nel nostro reparto, sono state gi\u00e0 sottoposte a trattamento chirurgico profilattico circa 80 donne che presentavano la predisposizione genetica al carcinoma ovarico e\/o dell\u2019utero. Tuttavia, essendo sempre maggiore la consapevolezza della mutazione BRCA e dei suoi risvolti, si \u00e8 ritenuto necessario aprire anche presso il nostro Policlinico un ambulatorio dedicato alle donne che si trovano in questa situazione, per accompagnarle nella scelta terapeutica e nella successiva gestione della menopausa.<br><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Informazioni utili&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019ambulatorio si trova al 7 piano Ala O del Policlinico. <\/p>\n\n\n\n<p>Per potervi accedere \u00e8 necessario prenotare al numero telefonico 06\/30158290, dal luned\u00ec al venerd\u00ec dalle ore 9 alle ore 13, oppure via mail all\u2019indirizzo: oncoginecologia@policlinicogemelli.it<\/p>\n\n\n\n<p>I medici che vi operano sono: Prof.ssa&nbsp;<strong>Anna Fagotti<\/strong>, Dott.ssa&nbsp;<strong>Claudia Marchetti<\/strong>, Dott.&nbsp;<strong>Salvatore Gueli Alletti<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le donne portatrici di mutazioni genetiche, tra cui BRCA 1 e 2, hanno un maggior rischio di sviluppare un tumore, tra cui quello dell\u2019ovaio, delle tube e del peritoneo (rischio complessivo nel corso della vita del 36-46% per le mutazioni BRCA 1 e del 10-27% per le mutazioni BRCA 2). 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