Un gigante buono, coloratissimo e alto quasi tre metri, che con il suo simpatico sorriso e la sua veste variopinta regaler\u00e0 a tutti i visitatori gioia ed allegria. \u00c8 quello realizzato da bambini e ragazzi dell’Oncologia Pediatrica della Policlinico Gemelli e che \u00e8 stato inaugurato nelle settimane scorse nell’Ospedale. I ‘piccoli artisti’ hanno modellato con l’argilla tasselli per regalare al loro ‘amico’ uno speciale ‘vestito di ceramica’. L’opera “L’Amico Gigante”, \u00e8 stata creata all’interno dei laboratori di ceramica terapia della Fondazione Lene Thun Onlus in collaborazione con il team di psicologi del reparto che segue in particolare i vissuti emotivi dei bambini ricoverati e la terapia ricreativa. “Anche un’attivit\u00e0 ludica quale la ceramica terapia favorisce le cure e la socializzazione in un reparto particolare comequello di Oncologia Pediatrica”, ha evidenziato Giovanni Raimondi<\/strong>, Presidente della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. Mentre Antonio<\/strong> Ruggiero<\/strong>, professore associato di Clinica Pediatrica all\u2019Universit\u00e0 Cattolica e responsabile dell’Oncologia Pediatrica del Policlinico Gemelli ha sottolineato che “\u00e8 un’occasione di svago e di condivisione ma anche uno strumento per sviluppare la creativit\u00e0 e l’espressione delle emozioni nascoste”. I laboratori permanenti di ceramica terapia sono attivi nell’Oncologia Pediatrica del Gemelli dal 2015. Modellare l’argilla pu\u00f2 migliorare la qualit\u00e0 della vita di un bimbo ricoverato, dandogli una sensazione di benessere e momenti di spensieratezza. Anche per questo la Fondazione Lene Thun Onlus nel 2014 ha dato vita al progetto “Fondazione Contessa Lene Thun negli ospedali” nelle Pediatrie dei grandi nosocomi italiani tra cui il Policlinico Gemelli IRCCS. In questo caso il tema dell’opera \u00e8 la figura del gigante. Un cambio di punto di vista: ponendo lo sguardo all’altezza di bambino, si \u00e8 tutti giganti. Eppure ogni bambino fa, prima o poi, l’esperienza di sentirsi un ‘gigante’ rispetto a qualcuno o qualcosa pi\u00f9 piccolo di lui. “Grazie per aver ‘adottato’ il laboratorio, dandoci la possibilit\u00e0 di continuare a donare gioia ai bimbi che ogni giorno lottano contro il cancro” ha concluso la coordinatrice dei laboratori al Gemelli Linda Perlaska.<\/p>\n\n\n\n Nazionale di Rugby al Gemelli: una festa dello sport in cui ha vinto la solidariet\u00e0<\/strong><\/p>\n\n\n\n I giocatori della Nazionale Italiana Rugby lo scorso 22 novembre, hanno fatto visita ai bambini ricoverati nei reparti di Pediatria della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS. Gli azzurri del rugby, che il sabato successivo avrebbero poi affrontato all\u2019Olimpico di Roma gli All Blacks della Nuova Zelanda, hanno portato doni e sorrisi ai piccoli ricoverati e alle loro famiglie, impegnati anch\u2019essi nella loro \u201cpartita\u201d per la guarigione. La visita si inserisce nel consolidato rapporto di collaborazione tra la Federazione Italiana Rugby e la Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS per la gestione di tutte le attivit\u00e0 mediche di emergenza sanitaria e di pronto soccorso a favore di pubblico, atleti, loro accompagnatori e del personale in servizio. Anche nel corso del Test Match Italia \u2013 Nuova Zelanda infatti un team di medici e operatori sanitari del Gemelli, specializzato nella gestione delle emergenze e urgenze, \u00e8 stato a bordo campo per dare supporto medico. Gli atleti della nazionale Guglielmo Palazzani<\/strong> e Edoardo Padovani <\/strong>insieme ai dirigenti della Federazione Italiana Rugby hanno fatto visita ai piccoli degenti accolti dal direttore medico Relazioni esterne della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Dott. Giorgio<\/strong> Meneschincheri <\/strong>e accompagnati nei reparti di Oncologia Pediatrica, diretto dal professor Antonio Ruggiero<\/strong>, e di Neuro chirurgia Infantile, diretto dal professor Massimo Caldarelli<\/strong>. Nel corso della visita, organizzata in collaborazione con le associazioni di volontariato Coccinelle per l’Oncologia Pediatrica Onlus e L\u2019Albero della Vita, gli azzurri del rugby si sono intrattenuti con i bimbi e ragazzi ricoverati e hanno donato loro il berretto blu a righe nere della Federazione Italiana Rugby, improvvisando qualche lancio di palla ovale con i piccoli pazienti. Il sabato successivo inoltre, alcuni pazienti della U.O. di Oncologia pediatrica, accompagnati da medici e operatori sanitari del Gemelli, hanno assistito a bordo campo proprio al match spettacolare della Nazionale Italiana contro la Nuova Zelanda. Una grande vittoria al di l\u00e0 del risultato sportivo. Una giornata di festa vissuta in allegria grazie alla collaborazione tra il Gemelli e la Federazione Italiana Rugby.<\/p>\n\n\n\n Il ministro Fontana: \u201cUn dovere aiutare i genitori di tutti i piccoli ospiti di questi reparti\u201d<\/strong><\/p>\n\n\n\n Lo scorso 21 novembre il ministro per la Famiglia e le disabilit\u00e0 Lorenzo Fontana<\/strong> ha visitato l\u2019Unit\u00e0 Operativa Complessa di Oncologia Pediatrica della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS e il Centro Clinico Nemo Roma, adulti e pediatrico attivo presso l\u2019Ospedale per la cura delle malattie neuromuscolari. Una visita durata oltre due ore, durante la quale ha incontrato personale medico e sanitario, bambini e adulti ricoverati. Il ministro Fontana, accompagnato dal senatore Gianfranco Rufa<\/strong>, \u00e8 stato accolto dal Direttore Generale professor Marco<\/strong> Elefanti<\/strong>, dal Direttore del Governo clinico professor Rocco Bellantone <\/strong>e dal direttore medico Relazioni esterne ed eventi della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Giorgio Meneschincheri<\/strong>. Il ministro si \u00e8 intrattenuto prima nel Reparto di Oncologia Pediatrica diretto dal professor Antonio Ruggiero<\/strong>, punto di riferimento per l\u2019oncologia pediatrica del Lazio e del Sud Italia. Nel reparto ha incontrato i rappresentanti della Onlus “Lollo10” nata in memoria di un piccolo paziente a lungo in cura presso il Gemelli. L’Associazione \u00e8 impegnata nel sostegno alle famiglie dei piccoli degenti dei reparti di Oncologia Pediatrica e Neurochirurgia Infantile del Policlinico Agostino Gemelli dove \u201cle patologie che pi\u00f9 vengono seguite sono i tumori cerebrali, le leucemie, i sarcomi e i neuroblastomi\u201d hanno detto i professori Massimo Caldarelli <\/strong>e Gianpiero<\/strong> Tamburrini<\/strong>. \u201cProvo una grande emozione \u2013 ha detto il ministro Fontana \u2013 nel vedere genitori che seguono i propri figli in percorsi cos\u00ec complessi che spesso durano mesi e anni, e affrontano enormi sacrifici pur di stare accanto ai loro bambini. \u00c8 un dovere aiutare i genitori dei piccoli ospiti di questi reparti, perch\u00e9 spesso alla tragedia delle difficili condizioni dei figli, si sommano difficolt\u00e0 economiche e materiali\u201d. Ha visitato poi il Centro Clinico Nemo Roma, accompagnato dal professore Eugenio<\/strong> Mercuri<\/strong>, ordinario di Neuropsichiatria Infantile all\u2019Universit\u00e0 Cattolica e direttore scientifico del Centro, struttura di avanguardia per la cura dei bambini e degli adulti colpiti dalle malattie del motoneurone e dalle distrofie muscolari. Nel reparto adulti, diretto dal professor Mario<\/strong> Sabatelli<\/strong>, si \u00e8 intrattenuto a lungo con i pazienti e con Alberto Fontana<\/strong>, presidente della Fondazione Serena Onlus, UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), con Francesca Pasinelli<\/strong> direttore Fondazione Telethon e con i rappresentanti di AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), e dell\u2019Associazione Famiglie SMA. \u201cPer il problema legato alla disabilit\u00e0 la questione economica \u00e8 fondamentale \u2013 ha detto il ministro Fontana. Non pu\u00f2 essere affrontato dallo Stato con superficialit\u00e0. Occorre trovare le risorse per sostenere queste persone che non devono smettere di sperare e che pur vivendo con grandi difficolt\u00e0 non devono avere l\u2019idea di affrontare una battaglia persa, ma che ci sar\u00e0 una luce per loro in fondo al tunnel della malattia\u201d. Infine ha incontrato i pazienti pediatrici del Centro Clinico NEMO Roma, affetti da Atrofia Muscolare Spinale, distrofie muscolari, miopatie congenite e ereditarie, diretto dalla Dottoressa Marika Pane<\/strong>. \u201cDovete sempre sperare – ha detto il ministro rivolto ai familiari dei bambini \u2013 lo dovete ai vostri figli che vivono la malattia ma lo dovete anche ai genitori dei piccoli che non ce l\u2019hanno fatta. Occorre sensibilizzare e cambiare atteggiamento per migliorare la vita delle persone \u2013 ha continuato – senza pensare se \u00e8 una vita dignitosa o no perch\u00e9 cos\u00ec facendo si va verso una deriva pericolosa. La speranza di un futuro migliore \u00e8 certamente legata alla ricerca. Sono contento di vedere \u2013 ha detto poi rivolto all\u2019\u00e8quipe medica \u2013 che siete seguiti da un team di specialisti in grado di fornire un approccio multidisciplinare e completo per il bambino con patologie neuromuscolari ma che sperimenta e ricerca anche nuove cure per l\u2019Atrofia Muscolare Spinale\u201c.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Il Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS da sempre manifesta nella cura e nell\u2019attenzione dedicata ai piccoli malati uno dei propri punti di assoluta eccellenza. 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