{"id":19912,"date":"2016-06-03T00:00:00","date_gmt":"2016-06-03T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/news-eventi\/martedi-7-giugno-al-gemelli-la-presentazione-del-percorso-clinico-per-il-paziente-con-teleangectasia-emorragica-ereditaria-o-hht\/"},"modified":"2016-06-03T00:00:00","modified_gmt":"2016-06-03T00:00:00","slug":"martedi-7-giugno-al-gemelli-la-presentazione-del-percorso-clinico-per-il-paziente-con-teleangectasia-emorragica-ereditaria-o-hht","status":"publish","type":"kf_gem_news","link":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/en\/news-events\/martedi-7-giugno-al-gemelli-la-presentazione-del-percorso-clinico-per-il-paziente-con-teleangectasia-emorragica-ereditaria-o-hht\/","title":{"rendered":"Marted\u00ec 7 giugno al Gemelli la presentazione del Percorso clinico per il paziente con Teleangectasia emorragica ereditaria o HHT."},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\">\n\t<strong>Marted&igrave; 7 giugno 2016<\/strong> presso la Hall del <strong>Policlinico Universitario Agostino Gemelli<\/strong> si svolger&agrave;, con inizio alle <strong>ore 11.00<\/strong>, un meeting per la presentazione del <strong>Percorso clinico assistenziale per il paziente con Teleangectasia Emorragica Ereditaria &ndash; HHT <\/strong>che &egrave; l&rsquo;acronimo internazionale che individua una malattia genetica rara che causa malformazioni vascolari. &Egrave; conosciuta anche come Sindrome di <strong>Rendu-Osler-Weber.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tL&#39;HHT una malattia genetica, dunque, si trasmette solo in modo ereditario.&nbsp; L&#39;HHT si presenta in 1 persona su 5000 senza distinzione di sesso o gruppo etnico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tIl 90% delle persone affette da HHT sanguinano dal naso in modo ricorrente. Il sangue dal naso costituisce una spia che pu&ograve; consentire una diagnosi precoce dell&#39;HHT per il paziente e per i suoi familiari e permettere di impedirne le sue manifestazioni pi&ugrave; gravi.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tMa la malattia purtroppo si manifesta con la presenza di malformazioni arterovenose (MAV) localizzate principalmente nell&#39;area cerebrale, polmonare e gastrica nonch&eacute; con l&#39;insorgenza di emorragie digestive anche gravi.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tAll&rsquo;incontro del Gemelli interverranno: <strong>Enrico Zampedri, <\/strong>Direttore Generale, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli; <strong>Pierluigi Granone <\/strong>Direttore Governo Clinico, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli e Professore Ordinario di Chirurgia Toracica Facolt&agrave; di Medicina e Chirurgia Universit&agrave; Cattolica; <strong>Antonio Giulio de Belvis<\/strong>, Responsabile Percorsi Clinici, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tDelineeranno il percorso clinico multidisciplinare:&nbsp; <strong>Guido Costamagna, <\/strong>Direttore del Polo Apparato digerente e sistema endocrino metabolico,&nbsp; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli; <strong>Antonio Gasbarrini, <\/strong>Direttore dell&rsquo;Area Gastroenterologica, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli. Insieme a loro &nbsp;<strong>Eleonora Gaetani, <\/strong><em>Dirigente Medico Medicina Interna Gastroenterologia e Malattie del fegato, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli e Semeiotica Medica, <\/em>e <strong>Maria Elena Riccioni, <\/strong><em>Dirigente Medico Endoscopia digestiva chirurgica, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli <\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tLa voce delle persone con Teleangectasia Emorragica Ereditaria sar&agrave; portata da <strong>Fabrizio Montanari, <\/strong>Vice Presidente HHT Onlus.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tParteciperanno al meeting Mons.<strong> Andrea Manto<\/strong>, Direttore Centro Pastorale Sanitaria e Incaricato per la Pastorale Familiare del Vicariato di Roma e <strong>Pietro Salerno<\/strong>, ricercatore del Centro Nazionale Malattie Rare dell&rsquo;Istituto Superiore di Sanit&agrave;.<\/p>\n<p>\n\t&nbsp;<\/p>\n<p>\n\t<a href=\"http:\/\/www.policlnicogemell.iti\/\">www.policlnicogemell.it<\/a>&nbsp;&nbsp;&nbsp; &#8211; <a href=\"http:\/\/www.hhtonlus.org\/\">www.hhtonlus.org<\/a><\/p>\n<p>\n\t&nbsp;<\/p>\n<p>\n\t&nbsp;<\/p>\n<p>\n\t&nbsp;<\/p>\n<p>\n\t<img decoding=\"async\" cropbottom=\"8656f\" cropleft=\"2907f\" cropright=\"22783f\" croptop=\"13687f\" src=\"file:\/\/\/C:Users\u00000550202AppDataLocalTempmsohtmlclip1\u00001clip_image001.png\" \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Marted&igrave; 7 giugno 2016 presso la Hall del Policlinico Universitario Agostino Gemelli si svolger&agrave;, con inizio alle ore 11.00, un meeting per la presentazione del Percorso clinico assistenziale per il paziente con Teleangectasia Emorragica Ereditaria &ndash; HHT che &egrave; l&rsquo;acronimo internazionale che individua una malattia genetica rara che causa malformazioni vascolari. &Egrave; conosciuta anche come [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","categorie":[],"class_list":{"0":"post-19912","1":"kf_gem_news","2":"type-kf_gem_news","3":"status-publish","5":"entry"},"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Marted\u00ec 7 giugno al Gemelli la presentazione del Percorso clinico per il paziente con Teleangectasia emorragica ereditaria o HHT. - Policlinico Universitario A. 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