{"id":19863,"date":"2016-02-26T00:00:00","date_gmt":"2016-02-26T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/news-eventi\/scoperto-antidoto-contro-fungo-killer-che-colpisce-anziani-e-pazienti-debilitati-in-ospedale\/"},"modified":"2016-02-26T00:00:00","modified_gmt":"2016-02-26T00:00:00","slug":"scoperto-antidoto-contro-fungo-killer-che-colpisce-anziani-e-pazienti-debilitati-in-ospedale","status":"publish","type":"kf_gem_news","link":"https:\/\/www.policlinicogemelli.it\/en\/news-events\/scoperto-antidoto-contro-fungo-killer-che-colpisce-anziani-e-pazienti-debilitati-in-ospedale\/","title":{"rendered":"Scoperto \u201cantidoto\u201d contro fungo killer che colpisce anziani e pazienti debilitati in ospedale."},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\">\n\tRicercatori dell&rsquo;Universit&agrave; Cattolica del Sacro Cuore &nbsp;e del Policlinico A. Gemelli di Roma, insieme a colleghi della Harvard University di Boston e del Policlinico Universitario di Losanna, hanno scoperto un potenziale &ldquo;antidoto&rdquo; contro un fungo killer &#8211; la Candida glabrata &#8211; che causa gravi infezioni con esito fatale nel 40% dei casi, colpendo soprattutto anziani e persone immunodepresse, specie se ricoverate in ospedale, e che &egrave; resistente alle terapie oggi disponibili. Si tratta di una molecola battezzata col nome di &ldquo;iKix1&rdquo; e isolata da una libreria molecolare di 140 mila sostanze.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tLa scoperta, resa nota sulla prestigiosa rivista &ldquo;Nature&rdquo; (2016 Feb 17. doi: 10.1038\/nature16963 &ndash; l&rsquo;articolo, pubblicato online la settimana scorsa, appena uscito nella versione cartacea dello storico periodico), si deve al gruppo di ricerca del professor <strong>Maurizio Sanguinetti <\/strong>(nella foto),<img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"\/public\/editor\/images\/maurizio%20sanguinetti.png\" style=\"width: 259px; height: 194px; border-width: 1px; border-style: solid; margin: 7px 6px; float: right;\" \/> Direttore dell&rsquo;Istituto di Microbiologia e Virologia dell&rsquo;Universit&agrave; Cattolica di Roma, e al suo team (<strong>Riccardo Torelli <\/strong>e <strong>Brunella Posteraro<\/strong>), insieme ai gruppi di ricerca della Harvard University di Boston e del Policlinico Universitario di Losanna.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tLe infezioni da Candida glabrata colpiscono soprattutto pazienti immunodepressi, sottoposti a importanti interventi chirurgici e anziani. Le infezioni sono sistemiche (sepsi), ovvero interessano tutto l&rsquo;organismo, coinvolgendo i diversi organi e tessuti, e hanno una mortalit&agrave; del 40%, ovvero 4 pazienti su 10 non sopravvivono all&rsquo;infezione.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tNon a caso l&#39;Organizzazione Mondiale della Sanit&agrave; ha considerato le infezioni da lieviti resistenti ai farmaci una delle minacce crescenti in ambito sanitario.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tL&rsquo;elevata mortalit&agrave; di queste infezioni &egrave; legata non solo alla virulenza del fungo, ma soprattutto alla sua particolare propensione a diventare resistente agli &ldquo;azoli&rdquo;, i farmaci antifungini pi&ugrave; comunemente usati per trattare queste infezioni. Tale resistenza &egrave; causata dall&rsquo;insorgenza di mutazioni a carico del gene &ldquo;PDR1&rdquo;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\t&ldquo;Come precedentemente dimostrato dal nostro gruppo di ricerca &#8211; spiega il professor <strong>Sanguinetti<\/strong> &#8211; la presenza di tali mutazioni determina contemporaneamente anche un aumento della virulenza stessa del microrganismo e quindi una sua maggiore capacit&agrave; di causare malattia. &Egrave; chiaro quindi che il prodotto proteico del gene &ldquo;PDR1&rdquo; rappresenta un interessante bersaglio da colpire per mettere a punto nuovi approcci terapeutici non convenzionali&rdquo;.<img decoding=\"async\" alt=\"\" src=\"\/public\/editor\/images\/fungo%20killer.png\" style=\"width: 350px; height: 248px; border-width: 1px; border-style: solid; margin: 7px 6px; float: left;\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tL&rsquo;obiettivo dello studio &egrave; stato identificare, attraverso lo screening di pi&ugrave; di 140 mila diverse molecole, una sostanza in grado di bloccare l&rsquo;attivit&agrave; di PDR1, in modo da rendere i microrganismi nuovamente sensibili agli azoli e allo stesso tempo anche meno virulenti.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\t&ldquo;In particolare &ndash; aggiunge il professor Sanguinetti &#8211; &egrave; stato identificato dal team di Harvard un composto, denominato iKix1, in grado di legarsi stabilmente al regolatore PDR1, come dimostrato attraverso l&rsquo;osservazione con la risonanza magnetica nucleare ad alta risoluzione&rdquo;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tGli scienziati hanno visto che iKix1 &egrave; in grado di agire in provetta, annullando la resistenza ai farmaci, ma soprattutto in vivo su animali, riducendo la gravit&agrave; della malattia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\t<u>IL RUOLO DELL&rsquo;UNIVERSITA&rsquo; CATTOLICA NELLA RICERCA<\/u><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tIl gruppo di ricerca della Facolt&agrave; di Medicina e chirurgia dell&rsquo;Universit&agrave; Cattolica ha condotto tutti gli esperimenti nei modelli <em>in vivo<\/em> di infezione e trattamento, sfruttando un expertise pi&ugrave; che decennale e consolidati rapporti internazionali. &ldquo;Senza questi esperimenti il lavoro non sarebbe stato pubblicato&rdquo;, sottolinea il professor Sanguinetti.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\t&ldquo;Abbiamo infettato gli animali con diversi ceppi di <em>C. glabrata<\/em> (sensibili e resistenti agli azoli) &ndash; racconta il professor Sanguinetti &#8211; poi abbiamo curato l&#39;infezione sia con farmaci convenzionali (fluconazolo, un azolo), sia con iKix1, sia con combinazioni di questi, con diversi dosaggi, andando a valutare diversi tipi di infezione (infezione sistemica, sepsi e localizzata, ovvero infezione delle vie urinarie)&rdquo;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\tSi &egrave; visto che iKix1 &egrave; in grado di neutralizzare la resistenza ai farmaci e di rendere il fungo meno virulento, riducendo significativamente la gravit&agrave; delle infezioni.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\n\t&ldquo;Al momento &ndash; conclude il professor Sanguinetti &#8211; stiamo continuando a collaborare con i gruppi di ricerca di Harvard e di Losanna per l&#39;estensione dello studio ad altri patogeni fungini. In ogni caso l&#39;interesse della ricerca &egrave; legato al fatto che si introduce una nuova strategia terapeutica avente come bersaglio funzioni non direttamente legate alla vitalit&agrave; del fungo patogeno, ma alla sua sensibilit&agrave; ai farmaci e alla sua virulenza&rdquo;. I prossimi passi saranno testare iKix1 su pazienti per verificarne la sicurezza e la tollerabilit&agrave; e in seguito l&rsquo;efficacia nel ripristinare la sensibilit&agrave; del patogeno ai farmaci azoli.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ricercatori dell&rsquo;Universit&agrave; Cattolica del Sacro Cuore &nbsp;e del Policlinico A. 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